El chikungunya sigue siendo una preocupación para la salud pública cubana, afectando a miles de cubanos por culpa de la proliferación descontrolada del mosquito Aedes Aegipty. Funcionarios del Ministerio de Salud (Minsap) reconocieron recientemente que algunos de los convalecientes de la enfermedad no se recuperarán en tres meses, pues sufren “artropatía crónica inflamatoria”.
Durante una reunión de expertos del sector sanitario con el dictador Miguel Díaz-Canel y el primer ministro Manuel Marrero, el doctor Miguel Hernán Estévez del Toro, director del Hospital Clínico Quirúrgico Hermanos Ameijeiras y especialista en reumatología, explicó que el tiempo de recuperación inicialmente previsto es mayor en “un porcentaje de los pacientes”.
A pesar de que la mayoría de los afectados experimentan una recuperación parcial o completa en el primer trimestre, algunos desarrollan complicaciones que requieren atención médica continua.
La combinación de un tratamiento adecuado y temprano es esencial para frenar la progresión de la enfermedad. Ante este desafío, un ensayo clínico con el medicamento biotecnológico cubano Jusvinza ofrece una esperanza para los pacientes que sufren las secuelas más graves de la enfermedad.
Jusvinza ya está aprobado para tratar enfermedades como la artritis reumatoide y la COVID-19, y los primeros resultados de su uso en los afectados por chikungunya son prometedores.
El estudio clínico comenzó el 2 de diciembre de 2025 con un grupo de expertos en salud en La Habana y Matanzas. Los resultados preliminares muestran que algunos pacientes han experimentado una notable mejoría tras recibir tratamiento con Jusvinza, aunque los investigadores subrayan que estos son solo los primeros pasos y se requiere más tiempo para confirmar su eficacia y seguridad a largo plazo.
Se espera que los datos más sólidos estén disponibles a principios de marzo de 2026, con un seguimiento continuo para evaluar los efectos del medicamento.
Cuál es la dosis de Jusvinza que se administra a los pacientes con chikungunya
El Minsap aplica Jusvinza de 0.5 mg, por vía subcutánea, una vez por semana durante cuatro semanas, seguido de una vez cada cuatro semanas durante 20 semanas.
El compuesto principal de Jusvinza es un péptido inmunomodulador (APL-814), también llamado ligando peptídico modificado, derivado de un epítopo de la proteína de estrés celular humana de 60 kDa (HSP60). Este péptido fue diseñado para interactuar con el sistema inmunológico y reducir la inflamación al inducir mecanismos de regulación de las células T.
Además, la solución líquida contiene sacarosa que se usa como excipiente para estabilizar la fórmula y ácido acético glacial, presente en pequeñas cantidades para mantener el pH adecuado de la solución antes de su reconstitución.
Adicionalmente, el tratamiento para pacientes con artritis post chikungunya incluye Metotrexate: 12,5 mg, por vía subcutánea, una vez por semana, durante 28 semanas; Prednisona: 7,5 mg diario, por vía oral, durante 28 semanas; Ácido fólico: 5 mg, por vía oral, una vez cada siete días.
El estudio ha sido supervisado por el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos, que ha garantizado el cumplimiento de buenas prácticas clínicas en todo el proceso. La evaluación positiva del medicamento refuerza su potencial como tratamiento efectivo para las secuelas del chikungunya, proporcionando una esperanza a los pacientes que sufren dolor crónico.
Aunque el virus del chikungunya parece estar en declive en Cuba, el desafío persiste para aquellos que ya han sufrido sus efectos a largo plazo. La artritis post-chikungunya sigue siendo una preocupación creciente, ya que algunos pacientes no logran una recuperación total y continúan enfrentando complicaciones articulares.
