En la búsqueda de soluciones en medio de la pandemia, el jefe de la agencia de medicamentos de la Unión Europea, Guido Rasi, anunció este lunes que en los próximos días podría conceder autorización para el uso del fármaco Remdesivir de la compañía estadounidense Gilead como tratamiento para el COVID-19.
La aprobación tendría lugar con algunas condiciones de uso que no fueron detalladas. “Es posible que pueda concederse una autorización con condiciones en los próximos días”, refirió Rasi en una sesión en el Parlamento Europeo en Bruselas.
Por su parte, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ya ha recomendado el uso precavido del Remdesivir, esto permite que un medicamento se administre a los pacientes incluso antes de que haya sido totalmente autorizado.
