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Realizan por primera vez una cirugía de tumor renal en paciente pediátrico en Santa Clara

Realizan por primera vez una cirugía de tumor renal en paciente pediátrico en Santa Clara
El procedimiento se llevó a cabo tras la llegada de Carol Alicha Águila al servicio de urgencias del Hospital Infantil con diagnóstico de cólico nefrítico. (Foto © CMHW – Facebook)

Por primera vez en la provincia de Villa Clara, un equipo multidisciplinario del Hospital Provincial Pediátrico Universitario ‘José Luis Miranda’, junto a Cecilio González, especialista en segundo grado en Angiología del Cardiocentro ‘Ernesto Che Guevara’, realizó una cirugía de tumor renal en un paciente pediátrico.

La operación, que tuvo lugar el pasado 4 de junio, involucró la extirpación de un tumor con infiltración a la vena cava, marcando un hito en la medicina pediátrica de la región central de Cuba.

El procedimiento se llevó a cabo tras la llegada de Carol Alicha Águila al servicio de urgencias del Hospital Infantil con diagnóstico de cólico nefrítico. Los estudios subsecuentes revelaron la presencia del tumor renal con extensión a la vena cava, una condición que requería intervención inmediata debido al peligro que representaba para su vida.

De acuerdo con un reporte de la emisora oficialista CMHW, la intervención fue un éxito rotundo, estableciendo un precedente en la institución. En declaraciones de Abel Armenteros, jefe de cirugía neonatal y líder del equipo médico, explicó que los tumores renales son relativamente comunes en niños, pero aquellos con infiltración a la vena cava son raros.

Armenteros destacó la necesidad de una acción rápida para evitar que la condición pusiera en riesgo la vida de Carol Alicha. La complejidad del caso demandó la colaboración de especialistas de diversas disciplinas para asegurar el éxito de la operación. Con apenas cuatro días de postoperatorio, Carol ha mostrado una evolución satisfactoria.

Un tumor renal con infiltración a la vena cava en niños es una condición médica seria, que requiere atención especializada. Este tipo de tumor puede ser benigno o maligno, siendo el nefroblastoma (o tumor de Wilms) uno de los más frecuentes en la población pediátrica.

Factores de Riesgo

  • Genéticos: Algunas condiciones genéticas y síndromes pueden aumentar el riesgo, como el síndrome de Beckwith-Wiedemann y el síndrome de Denys-Drash.
  • Historial Familiar: Tener antecedentes familiares de cáncer renal puede incrementar el riesgo.
  • Malformaciones Congénitas: Niños con ciertas malformaciones urogenitales tienen un riesgo mayor de desarrollar tumores renales.

Mecanismo de Producción

El desarrollo de un tumor renal con infiltración a la vena cava implica la proliferación anormal de células renales que, a medida que crecen, pueden invadir estructuras cercanas, incluyendo la vena cava. Este proceso puede ser estimulado por mutaciones genéticas que afectan el control del crecimiento celular.

Riesgos

  • Propagación del Tumor: La infiltración a la vena cava indica una etapa avanzada del tumor, con mayor riesgo de diseminación a otros órganos.
  • Complicaciones Quirúrgicas: La cirugía es compleja y presenta riesgos como sangrado masivo, daño a estructuras cercanas y complicaciones postoperatorias.
  • Recurrencia: Existe un riesgo de recurrencia del tumor incluso después de la cirugía.

Tratamiento Quirúrgico

  • Evaluación Preoperatoria: Incluye estudios de imagen (como ecografías, resonancias magnéticas y tomografías) para determinar la extensión del tumor.
  • Quimioterapia Preoperatoria: A menudo se administra para reducir el tamaño del tumor antes de la cirugía.
  • Cirugía: La nefrectomía radical es el procedimiento de elección, en la que se extirpa el riñón afectado, el tumor y parte de la vena cava si es necesario. La operación puede ser complicada debido a la cercanía de estructuras vitales.
  • Cuidados Postoperatorios: Incluyen monitorización intensiva y manejo de complicaciones como infecciones o sangrados.

Pronóstico y Recurrencia

La recurrencia del tumor depende de varios factores, incluyendo:

  • Tipo y Estadio del Tumor: Tumores detectados en etapas tempranas tienen mejores pronósticos.
  • Respuesta a la Quimioterapia: La efectividad del tratamiento preoperatorio puede influir en la probabilidad de recurrencia.
  • Margen Quirúrgico: La remoción completa del tumor con márgenes claros de células cancerígenas es crucial para minimizar el riesgo de recurrencia.

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