Niño con el síndrome Lennox-Gastault necesita medicinas en un hospital de La Habana

Un niño cubano ha sido hospitalizado varias veces en La Habana por sus constantes convulsiones. (Foto: Leisam Rubio – Facebook)

Un niño cubano que padece el síndrome de Lennox-Gastault requiere con urgencia dos medicinas, mientras se encuentra ingresado en el Hospital Instituto Nacional de Neurología de La Habana.

La creadora digital, Leisam Rubio, compartió en Facebook este pedido de ayuda en el que se solicitan los fármacos levetiracetam y clonazepam para el menor.

“Ahora mismo está convulsionando entre 150 y 170 veces al día, y eso deteriora progresivamente su organismo. Su madre viaja sola con él casi todos los meses por ingresos constantes del niño en la capital, está desesperada”, agregó la internauta.

Quien pueda colaborar con dichas medicinas, generalmente desabastecidas en las farmacias y centros de salud de la Isla, pueden comunicarse con la madre, llamada Jiordys Nivardo Londres, a este número telefónico +53 5 8009407.

En una actualización de este post se menciona que se lograron conseguir tres pomos de levetiracetam en la ciudad de Cienfuegos, pero se requiere a alguien que vaya a viajar a La Habana para transportarlos. El mismo fármaco es ofrecido por otro residente en Santa Clara.

¿Qué es el síndrome Lennox-Gastault y cuáles son sus síntomas?

El síndrome de Lennox-Gastaut es un trastorno neurológico grave que se caracteriza por crisis epilépticas recurrentes, discapacidad intelectual y trastornos del comportamiento.

Este padecimiento suele aparecer en la infancia y es considerado uno de los tipos más resistentes al tratamiento de las convulsiones. A menudo requiere un enfoque multidisciplinario que puede incluir medicamentos antiepilépticos, así como terapia física, ocupacional y del lenguaje.

La referida enfermedad puede causar la muerte de varias maneras. Una de las formas más comunes es a través de las crisis epilépticas recurrentes, ya que estas, por ser tan intensas y prolongadas, pueden causar un daño cerebral mortal.

Otra forma puede ser a través de complicaciones respiratorias, generadas por los movimientos repetitivos e involuntarios que afectan los músculos relacionados con este proceso.

Por último, el trastorno también puede causar un fallecimiento a través de complicaciones médicas relacionadas con el tratamiento, como reacciones adversas a los medicamentos antiepilépticos.

El síndrome causa decesos en alrededor del 5% de los pacientes a lo largo de los primeros 10 años desde el diagnóstico. La enfermedad también puede afectar a los portadores durante la adolescencia y la edad adulta, causando problemas emocionales y discapacidades en la mayoría de los casos.