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Retiran medicamento para la presión arterial por posibles riesgos de cáncer

Estados Unidos

Retiran medicamento para la presión arterial por posibles riesgos de cáncer

Los pacientes que estén bajo el medicamento por tratamiento deben verificar el mismo y solicitar el cambio

Fármacos

La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos retiró del mercado un medicamento para la presión arterial por posibles riesgos de cáncer.

Se informó que la entidad evalúa el ingrediente activo de la droga por el hallazgo de “carcinógenos”.

La agencia reportó que rastros de “N-nitrosodimethylamine (NDMA)”, un “carcinógeno humano” fue hallado en el ingrediente activo del valsartan, componente presente en medicamentos usados para controlar la tensión arterial. La FDA notó que los productos que contienen valsartan están contaminados por lo que los retiraron del mercado.

El defecto se habría generado a raíz de una variación en el proceso de fabricación que viene siendo investigado. La NDMA ha encendido las alertas en todo el mundo, pues se trata de una sustancia que cuando ingresa al cuerpo ataca al hígado y a los pulmones, y en algunos casos causa hemorragias internas.

Entre las empresas que retiraron el medicamento valsartan figuran: Major Pharmaceuticals, Solco Healthcare y Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. Solco Healthcare y Teva Pharmaceuticals también descartaron otras medicinas relacionadas a valsartan/hydrochlorothiazide. Los medicamentos contaminados fueron distribuídos por otra empresa.

“Hemos atendido la emergencia y retirado todos los medicamentos que contienen valsartan en Estados Unidos. Hallamos que el ingrediente activo vendido por empresas específicas no completa los estándares de seguridad. Por esa razón le solicitamos a las farmacéuticas que tomaran acción inmediata para proteger a sus pacientes”, destacó la doctora Janet Woodcock, directora de estudios especiales de la FDA.

Los pacientes que estén bajo el medicamento por tratamiento deben verificar el mismo y solicitar el cambio. Si la información de los ingredientes no figura en la botella del medicamento, deben contactar al farmacéutico para que les dispense otra medicina o les explique en detalle que contiene.

Todo aquel que esté ingiriendo los mencionados medicamentos debe contactar a su proveedor de salud o médico.

La entidad instó tanto a los pacientes como a los proveedores de salud a reportar cualquier reacción adversa al medicamento y el tratamiento a MedWatch.

Con información de: Telemundo

 

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