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Rusia aprueba un medicamento que promete ser un antídoto contra el COVID-19

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Rusia aprueba un medicamento que promete ser un antídoto contra el COVID-19

Según los experimentos, la fórmula se reveló capaz de reducir 10.000 veces la concentración del virus en el organismo

Rusia aprueba un medicamento que promete ser antídoto contra el COVID-19

El fármaco se administra a través de inhalación, por lo que se introduce directamente en el tracto respiratorio, que es el principal objetivo del virus. (Foto: Captura de YouTube)

La Agencia Federal de Biomedicina de Rusia (FMBA) aprobó el uso de fármaco MIR-19, un medicamento que promete ser un antídoto contra el COVID-19, justo cuando el mundo se enfrenta al avance de la variante ómicron que es más contagiosa que las anteriores cepas del coronavirus.

Los expertos rusos aseguran que la acción del medicamento se basa en el mecanismo de interferencia de ARN. El fármaco consta de dos componentes: ARN pequeños de interferencia (siRNA, por sus siglas en inglés) —que son el principio activo del medicamento— y el péptido portador.

El antídoto está orientado a la destrucción de la parte específica del genoma viral, que es responsable de su replicación.

Veronika Skvortsova, jefa de la FMBA, dijo que MIR-19 también combate a la variante más reciente del virus, ómicron. “Se ha establecido la identidad completa del MIR-19 y el objetivo en el genoma de todas las líneas de virus conocidas, incluido el ómicron. No se ha identificado ni una sola mutación, lo que hace que el fármaco sea universal contra las diferentes variantes del SARS-CoV-2”.

Los ensayos clínicos revelaron que el MIR-19 es capaz de reducir 10.000 veces la concentración del virus en el organismo. De igual forma, los rusos aseguraron que el fármaco es “altamente fiable”.

“Gracias al MIR-19, se alivia la enfermedad que puede causar el virus”, sostuvo Skvortsova, quien indicó que el medicamento puede ser administrado inmediatamente después de que se confirma a una persona como portadora del virus.

El antídoto se administra a través de inhalación, por lo que se introduce directamente en el tracto respiratorio, que es el principal objetivo del virus.

FDA también aprueba el uso de Paxlovid

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso comercial de la pastilla Paxlovid, fabricada por Pfizer, que aseguran curó el COVID-19 en un 90% de los casos donde fue administrada a voluntarios de un ensayo clínico que ya tenían síntomas de la enfermedad viral.

El visto bueno de la FDA llega este 22 de diciembre, justo cuando EEUU se enfrenta a un crecimiento de los contagios provocado por la rápida penetración de la variante ómicron, que según los resultados preliminares es más contagiosa que delta, pero menos agresiva.

Ante el anuncio, el presidente y director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, afirmó que la compañía “está lista para comenzar a entregar Paxlovid en los EEUU lo más rápido posible”.

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