Vacuna soberana 02 puede ser apta para personas alérgicas al timerosal

Lo más probable es que el inmunógeno sea Soberana 02 o Abdala, las más avanzadas en sus fases de ensayo clínico. (Foto: Tomada de BioCubaFarma – Facebook)

El destacado microbiólogo cubano Amílcar Pérez Riverol respondió en sus redes sociales a una de las tantas dudas que poseen los cubanos con respecto a la vacuna Soberana 02, en este caso referido a las reacciones alérgicas que pueden provocar.

«Muchos cubanos se preguntan sobre si las personas alérgicas al timerosal o tiomersal, sustancia antimicrobiana usada para preservar algunas vacunas, sobre todo envasadas como multidosis, podrán vacunarse con Soberana 02», sostuvo Riverol.

«Los primeros lotes (bulbos tanto monodosis como multidosis) de Soberana 02, y que están siendo usados en los ensayos clínicos, contienen timerosal. Es por eso que la alergia al timerosal es un criterio de exclusión para participar en el ensayo de Fase III de Soberana 02», reveló.

Explicó que los  nuevos lotes monodosis que están siendo envasados en el Centro Nacional de Biopreparados (Biocen) no contienen timerosal y serían la opción para vacunar a las personas alérgicas al compuesto.

«Si Soberana 02 es eficaz y es aprobada para uso, los alérgicos al timerosal podrán vacunarse», recalcó para aliviar las preocupaciones de varias personas que tienen reacciones desfavorables a este compuesto.

Según Riverol, la vacuna cubana tiene una característica que es única hasta el momento: es una vacuna conjugada, que utiliza el RBD, pero tiene unida químicamente el toxoide tetánico, una señal muy potente de alarma para el sistema inmunológico.

«Lo que se persigue es que la presencia del toxoide tetánico refuerce la respuesta inmunológica contra el RBD, que sería el antígeno específico del coronavirus», subrayó en una entrevista con Periodismo de Barrio. 

El científico manifestó que la vacuna cubana debe estar lista para su aplicación en los próximos 3 o 4 meses, una acción sumamente necesaria pues Cuba constituye uno de los pocos países en la región que hasta el momento no ha vacunado a ninguno de sus ciudadanos.

Sin embargo, es un criterio que manejó con cautela porque dependerá de los resultados obtenidos.

«Una vez que finalice la Fase 3  y se tengan los datos de eficacia, se puede solicitar una autorización de uso emergencial para aplicarla en la población. Ese es el camino que siguieron las vacunas de Pfizer/BioNTech, Moderna y AstraZeneca-Universidad de Oxford», expresó.

«El otro camino consiste en pedir, según los resultados de la fase IIb, una autorización de uso emergencial para la utilización del candidato en grupos prioritarios. Mientras, se continuaría la evaluación de fase III. Así sucedió, por ejemplo, con la Sputnik-V y con la vacuna Sinopharm de China», concluyó el académico.

Componentes de la vacuna Soberana 02. (Foto: Amílcar Pérez riverol-Twitter)