ESTADOS UNIDOS
Remdesivir es el primer tratamiento contra el Covid-19 autorizado por la FDA
Hasta la fecha, este es el único fármaco autorizado por la entidad gubernamental para combatir la pandemia
La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) concedió la aprobación definitiva al antiviral de Gilead, Remdesivir, para ser utilizado como el primer tratamiento contra el coronavirus, informó la agencia de noticias Efe.
Hasta la fecha, este es el único fármaco autorizado por la entidad gubernamental para combatir la pandemia y el más defendido por el doctor Anthony Fauci, epidemiólogo de la Casa Blanca.
El pasado mes de mayo, cuando el antiviral de Gilead Sciences aún se encontraba en su etapa experimental, recibió un permiso de urgencia. El medicamento ha probado agilizar los periodos de recuperación en algunos pacientes graves. Incluso, fue suministrado al presidente de los Estados Unidos, Donald Trump, cuando este dio positivo al coronavirus a comienzos del presente mes.
Sin embargo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha recalcado en varias ocasiones que su impacto en la reducción de la mortalidad es “casi inapreciable”.
OMS: Remdesivir tiene poco o ningún efecto en mortalidad pic.twitter.com/mK61mVm3yh
— Enrique Espinoza (@Enriqueespin341) October 16, 2020
Dos millones de dosis de Remdesivir en 2020
Si bien existen otros tratamientos en Estados Unidos que ya tienen autorización de emergencia —como el uso del plasma—, el Remdesivir se convierte en el único con licencia en Estados Unidos para combatir el coronavirus, que ha infectado 8.455.267 personas en todo el país.
“Es increíble que en menos de un año desde los primeros informes de infectados por la enfermedad conocida como Covid-19 en los Estados Unidos tengamos un tratamiento que está disponible para todos los pacientes que lo necesiten”, indicó en un comunicado el consejero delegado de Gilead, Daniel O’Day.
Gilead Sciences, empresa especializada en tratamientos contra el cáncer y el VIH, espera producir este año cerca de dos millones de dosis del tratamiento, el cual se administra por vía intravenosa, y multiplicar esa capacidad durante el 2021. Para ello, cuenta con una red de proveedores y fabricantes por todo el mundo.