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Periódico Cubano

FDA autoriza el Bebtelovimab, nuevo fármaco de anticuerpos para pacientes con ómicron

ESTADOS UNIDOS

FDA autoriza el Bebtelovimab, nuevo fármaco de anticuerpos para pacientes con ómicron

El fármaco de Eli Lilly solo se podrá utilizar en pacientes adultos y adolescentes con casos leves a moderados del COVID-19

La Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el 11 de febrero la utilización de un medicamento (bebtelovimab) a base de anticuerpos probados exitosamente por la compañía Eli Lilly en el tratamiento de pacientes con la variante ómicron del COVID-19.

Es “un paso importante para satisfacer la necesidad de más herramientas para tratar a los pacientes a medida que continúan surgiendo nuevas variantes del virus”, dijo la Dra. Patricia Cavazzoni, directora del centro de medicamentos de la FDA.

El gobierno de Joe Biden había comprado 600.000 dosis antes de la autorización y comenzará a enviar suministros iniciales a las autoridades de salud estatales para su distribución. De acuerdo con datos oficiales de Lilly el contrato con el gobierno federal fue de 720 millones de dólares y la entrega se concibió en dos partes: 300.000 tratamientos en febrero y la otra mitad en marzo.

Los anticuerpos monoclonales fabricados en laboratorios reemplazan al sistema inmunitario del cuerpo humano al actuar para bloquear un virus invasor. Bebtelovimab funciona uniéndose a la proteína espiga del virus que causa la COVID-19, de manera similar a otros anticuerpos monoclonales que han sido autorizados para el tratamiento de pacientes de alto riesgo con COVID-19 de leve a moderado y han demostrado un beneficio en la reducción del riesgo de hospitalización o muerte.

Administrados por vía intravenosa o por inyección intramuscular, los medicamentos están destinados a usarse en las primeras etapas de una infección. La FDA solo autorizó su uso en pacientes adultos y adolescentes con casos leves y moderados del COVID-19.

Este fármaco no ha sido autorizado para pacientes que requieran oxígeno, ya que los tratamientos monoclonales se han asociado con peores resultados clínicos con ese tipo de pacientes.

Pese a la existencia de varios tratamientos contra la enfermedad una vez que ha sido adquirida por la persona y necesitó hospitalización, los especialistas dicen que la mejor opción es la vacunación.

EEUU es el país más golpeado por el virus con más de 77 millones de casos confirmados desde el inicio de la pandemia en marzo de 2020 y más de 915.000 fallecimientos, según el recuento independiente de la Universidad Johns Hopkins.

¿Cuál es el origen de la farmacéutica Eli Lilly and Company?

Eli Lilly and Company es una de las farmacéuticas más grandes del mundo. Su sede social está situada en Indianápolis, Indiana. Esta compañía fue creada en 1876 por el coronel Eli Lilly, farmacéutico y veterano de la Guerra de Secesión estadounidense, quien falleció en 1898.

Actualmente, la compañía tiene más de 40.000 empleados en 143 países, y tiene varias plantas de producción por todo el mundo, tanto en Indianápolis como en Puerto Rico, Francia (Fegersheim), España (Alcobendas), Reino Unido, Alemania, Italia, México, Venezuela, Brasil, India y otras naciones.

Eli Lilly cotiza en la bolsa de Nueva York y es parte del índice de bolsa S&P 500. Es una de las principales fabricantes y distribuidores internacionales de tratamientos médicos para el cáncer, afecciones cardiovasculares, desórdenes del sistema nervioso central y endocrino, la diabetes, enfermedades contagiosas, e incluso de conjuntos para pruebas de diagnóstico.

Entre sus productos más importantes, además del Prozac, se encuentran antibióticos como la cefalosporina y la eritromicina, o la insulina.

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