Reanudan la administración de las vacunas Johnson & Johnson en EEUU

La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han autorizado nuevamente el uso de la vacuna contra el Covid-19 de una sola dosis de Johnson & Johnson en Estados Unidos.

La decisión fue tomada el viernes por la tarde, luego de que ese mismo día en el que un panel de asesores de los CDC sugiriera a las autoridades correspondientes que se considerara la reactivación de las aplicaciones de este medicamento en el territorio norteamericano.

De esta manera, los CDC y el FDA informaron de manera oficial que se suspendería la pausa que se tenía sobre la vacuna, misma que fue implementada luego de que algunas personas desarrollaran coágulos sanguíneos tras recibirla.

CDC and @US_FDA lift recommended pause on Johnson & Johnson (Janssen) #COVID19 vaccine use following thorough safety review. See full statement: https://t.co/yTTGfGsgSH pic.twitter.com/1kYETjWUgJ

— CDC (@CDCgov) April 23, 2021

Ambas instituciones sanitarias indicaron que mantendrán a la población actualizada para advertir sobre los riesgos que pudiera haber respecto al fármaco.

“Hemos concluido que los beneficios conocidos y potenciales de la vacuna contra la COVID-19 de Janssen son mayores que sus riesgos conocidos y potenciales en personas de 18 años y mayores”, declaró mediante un comunicado la comisionada en funciones de la FDA, la Dra. Janet Woodcock.

De igual manera, Woodcock añadió que tenían confianza en el medicamento y que los beneficios superaban los posibles efectos secundarios, los cuales se registraron en una muy pequeña cantidad de personas.

JUST IN: #JNJ has announced that vaccinations with its #COVID19 single-shot vaccine will resume for all adults aged 18 years and older in the U.S., under Emergency Use Authorization, following a decision from @CDCgov and the @US_FDA. Learn more: https://t.co/XyOk9tTs3y pic.twitter.com/EsDoBvLCpS

— Johnson & Johnson (@JNJNews) April 24, 2021

“Confiamos en que esta vacuna sigue cumpliendo con nuestros estándares de seguridad, eficacia y calidad. Recomendamos a las personas que tengan preguntas sobre qué vacuna es la adecuada para ellos que conversen con su proveedor de atención médica”.

Por su parte, Rochelle Walensky, directora de los CDC, indicó que la administración de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson puede reanudarse de manera inmediata luego de que se respaldara la sugerencia del Comité Asesor y esta fuese aprobada casi de inmediato.

EEUU decidió suspender la aplicación de este medicamento luego de que varias personas que recibieron la vacuna desarrollaron un síndrome de coagulación sanguíneo, sin embargo, solo 86 de los más de 25 millones de pacientes que se inyectaron con la vacuna desarrollaron este mal.